Lennox Gastaut Sendromu Nedir?
Lennox-Gastaut sendromu (LGS), genellikle 2–6 yaş arasında başlayan, çocukluk dönemine özgü nadir ve ciddi bir epilepsi sendromudur. Bu sendrom, çok çeşitli nöbet tipleri, zihinsel ve gelişimsel gerilik ile karakteristik EEG bulguları (yavaş diken-dalga paternleri) ile tanımlanır.
Lennox Gastaut Sendromu Belirtileri
-
Çeşitli tipte nöbetler: Tonik, atonik (düşme nöbetleri), miyoklonik, absans ve jeneralize tonik-klonik nöbetler görülebilir.
-
Zihinsel gerilik ve öğrenme güçlükleri
-
Denge ve hareket koordinasyon problemleri (ataksi)
-
Davranışsal bozukluklar: Hiperaktivite, saldırganlık, uyum sorunları
-
Gecikmiş motor ve bilişsel beceriler
-
Sık nöbetler nedeniyle düşme sonucu yaralanmalar
Lennox Gastaut Sendromu Görülme Sıklığı
-
Çocukluk çağında görülen nadir bir epilepsi sendromudur.
-
Tüm çocukluk çağı epilepsilerinin yaklaşık %2–5’ini oluşturur.
-
Erkek çocuklarda biraz daha sık görülebilir.
Lennox Gastaut Sendromu Nedenleri
-
Genetik faktörler
-
Beyin hasarı (doğum travması, oksijen yetersizliği, kafa travması)
-
Enfeksiyonlar (menenjit, ensefalit gibi)
-
Metabolik bozukluklar ve yapısal beyin anomalileri
-
Bazı durumlarda ise nedeni bilinmeyebilir.
Lennox Gastaut Sendromu Tedavisi
LGS tedavisi zordur, çünkü nöbetler genellikle ilaçlara dirençlidir. Ancak yönetiminde:
-
Antiepileptik ilaçlar (valproat, lamotrijin, topiramat, klobazam vb.)
-
Ketojenik diyet (yüksek yağ, düşük karbonhidrat içerikli özel beslenme şekli)
-
Vagus sinir stimülasyonu (VNS)
-
Cerrahi yöntemler (özellikle corpus callosotomi gibi girişimler)
-
Rehabilitasyon ve özel eğitim (bilişsel ve davranışsal destek)
önemli rol oynar.
